ICD-10-GM 2026 Kode

D81

Kombinierte Immundefekte

Einordnung in die Klassifikation

  1. Kapitel

    IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

  2. Gruppe

    D80-D90Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
Exkl.
Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ) D80.0

Untergeordnete Codes

D81.0Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer DysgenesieD81.1Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-ZahlD81.2Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-ZahlD81.3Adenosindesaminase[ADA]-MangelD81.4Nezelof-SyndromD81.5Purinnukleosid-Phosphorylase[PNP]-MangelD81.6Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt [MHC-Klasse-I-Defekt]D81.7Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt [MHC-Klasse-II-Defekt]D81.8Sonstige kombinierte ImmundefekteD81.9Kombinierter Immundefekt, nicht näher bezeichnet