ICD-10-GM 2026 Kode
Q75
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
Einordnung in die Klassifikation
- Exkl.
- Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A. Q18.-
- Exkl.
- Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
- Exkl.
- Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] K07.-
- Exkl.
- Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes Q67.0-Q67.4
- Exkl.
- Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: AnenzephalieQ00.0
- Exkl.
- Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: EnzephalozeleQ01.-
- Exkl.
- Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: HydrozephalusQ03.-
- Exkl.
- Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: MikrozephalieQ02
Untergeordnete Codes
Q75.0KraniosynostoseQ75.1Dysostosis craniofacialisQ75.2HypertelorismusQ75.3MakrozephalieQ75.4Dysostosis mandibulofacialisQ75.5Okulo-mandibulo-faziales SyndromQ75.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und GesichtsschädelknochenQ75.9Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet